作者：李彦毕 刘景珍gpx1pro200leu多态性急性白血病易感性交互作用
摘要：目的：探讨恩施人群GPX1 pro200leu多态性与儿童急性白血病关联性及其与缺硒的交互作用。方法：采用多聚酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法分析121例儿童急性白血病患儿和129名正常对照GPX1 pro200leu基因型。非条件Logistic分析各基因型与发病中易感性关系以及与缺硒的交互作用。结果：携带L（LL/PL）基因个体患病风险较非L基因携带者（PP）风险明显增加（OR=1.44,95%CI：1.28-1.61,P=0.000;校正OR=1.53,95%CI：1.31-3.01,P=0.000）;条件Logistic分析表明携带LL/PL基因型缺硒个体儿童急性白血病罹患风险是携带PP基因非缺硒的3.39倍（OR=3.39,95%CI：2.66-5.36,P=0.000）（RERI=1.83,95%CI：1.21-2.78;API=0.46,95%CI：0.28-0.76;S=1.31,95%CI：1.08-2.17）。结论：GPX1 pro200leu多态性增加恩施地区儿童急性白血病罹患风险,且与缺硒在儿童急性白血病发病中存在协同效应。
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