作者：黄睿申捷急性脑梗死
摘要：目的：评价申捷注射液治疗急性脑梗死的有效性和安全性。方法：采用前瞻、随机、对照研究方法，选择发病48小时内的急性脑梗死患者60例，随机分为申捷治疗组（30例）及安慰剂对照组（30例）。治疗组给予申捷注射液40mg静脉滴注，每日1次，共30天，同时给予丹参、阿司匹林作为基础治疗。对照组用安慰剂替代申捷，余与治疗组相同。治疗前后定期对患者进行欧洲卒中评分（ESS），日常生活活动能力评分（ADL）和常规检查，以治疗第15天ESS增分率及第30天ADL增分率作为主要疗效判断标准。结果：15天后治疗组，对照组ESS增分率分别为（59．1±27．6）％、（34．4±23．1）％，两组相比差异有极显著性（P〈0．001）；30天后治疗组、对照组ADL增分率分别为（70．1±29．2）％、（43．2±40．1）％，两组相比差异有极显著性（P〈0．01）；治疗组无明显不良反应。结论：申捷治疗急性脑梗死是安全、有效的。
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