作者：闫凌华蟾素胶囊贝伐珠单抗注射液晚期结直肠癌肿瘤标志物客观缓解率临床获益率
摘要：目的探讨华蟾素胶囊联合贝伐珠单抗治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法选取2015年1月—2017年1月在濮阳市安阳地区医院进行治疗的74例晚期结直肠癌患者,随机分为对照组（37例）和治疗组（37例）。对照组在化疗结束后第2天静脉滴注贝伐珠单抗注射液,5 mg/（kg·d）,持续时间90 min以上,1次/2周。治疗组在对照组的基础上口服华蟾素胶囊,0.5 g/次,3次/d。两组患者均经过8周治疗。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者生存质量改善情况、细胞因子水平、肿瘤标志物和不良反应情况。结果治疗后,对照组客观缓解率（ORR）为37.84%,临床获益率（CBR）为70.27%,均分别显著低于治疗组的54.05%、89.19%,两组比较差异均具有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,对照组生存质量改善率为72.97%,明显低于治疗组的91.89%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,两组血清低氧诱导因子-1α（HIF-1α）、基质金属蛋白酶-2（MMP-2）、转化生子因子-β1（TGF-β1）、骨桥蛋白（OPN）水平均显著降低（P〈0.05）;且治疗组患者细胞因子水平明显低于对照组（P〈0.05）。治疗后,两组血清癌胚抗原（CEA）、糖蛋白199（CA199）水平均明显下降（P〈0.05）;且治疗组比对照组下降更明显（P〈0.05）。治疗过程中,治疗组不良反应发生率明显低于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论华蟾素胶囊联合贝伐珠单抗治疗晚期结直肠癌可有效改善患者生存质量,具有一定的临床推广应用价值。
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