作者：杨迎参芪降糖胶囊格列本脲2型糖尿病疗效安全性
摘要：目的探讨参芪降糖胶囊联合格列本脲片治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性。方法选取2013年1月—2014年6月来上海市徐汇区康健街道社区卫生服务中心内分泌科接受治疗的2型糖尿病患者104例,随机分为对照组（52例）和治疗组（52例）。对照组患者给予口服格列本脲片,2.5 mg/次,3次/d,于餐前0.5 h口服;治疗组在对照组基础上加服参芪降糖胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均治疗8周。测定两组患者治疗前后的空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 h PG）、糖化血红蛋白（Hb A1C）、血糖达标率、达标时间、中医症候积分,比较两组的临床疗效和低血糖发生率。结果治疗后,两组的FPG、2 h PG、Hb A1C血糖指标较治疗前均显著下降,同组治疗前后差异有统计学意义（P〈0.05、0.01）。治疗组经治疗后FPG、2 h PG、Hb A1C下降更明显,两组比较差异具有显著性（P〈0.05、0.01）。治疗后,与对照组比较,治疗组患者血糖达标迅速且达标率高,血糖波动相对较小,低血糖发生率低,两组比较差异有显著性（P〈0.05）。治疗后,两组的中医临床证候积分较治疗前均明显减少,差异具有统计学意义（P〈0.05、0.01）;治疗后,治疗组证候积分较对照组明显降低,两组比较差异有显著性（P〈0.05）。治疗组总有效率94.23%,与对照组84.62%比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。两组患者治疗期间均未见药物相关的不良反应。结论参芪降糖胶囊联合格列本脲片治疗2型糖尿病在血糖控制、血糖达标率、达标时间、低血糖发生率方面优于单用格列本脲片,临床疗效确切,未见严重不良反应,适合临床推广应用。
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