医疗器械国家药监局国家药品监督管理局植入无菌监督检查监查生产企业
摘要：3月27日国家药品监督管理局了《关于进一步加强无菌和植入性医疗器械监督检查的通知》,从生产、流通、使用三个环节对无菌和植入性医疗器械开展监督检查。生产环节由省级药品监督管理部门组织对本行政区域无菌和植入性医疗器械生产企业开展监督检查。流通和使用环节由市县级负责医疗器械监督管理的部门对无菌和植入性医疗器械经营企业和医疗机构开展监督检查。
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