作者：徐金锴; 李宗禹; 苏清华; 赵军; 马建仓甲状腺乳头状癌toll样受体4叉头蛋白3脂多糖
摘要：目的：探讨人甲状腺乳头状癌（PTC）细胞中TLR4信号通路对Foxp3表达的调控作用。方法：以人甲状腺乳头状癌K1细胞株为实验材料，选用脂多糖（LPS）作为配体来激活TLR4信号通路，采用RT-PCR方法检测LPS在不同浓度（0，5，10，20，40μg／mL）和不同时间点（12，24，36，48h）Foxp3的mRNA表达量，流式细胞术检测相应浓度和时间点的Foxp3蛋白和TLR4蛋白表达量的变化；加入LPS抑制剂多粘菌素B（PMB）后Foxp3和mRNA和蛋白的表达量分别利用RT-PCR和流式细胞术检测。结果：10μg／mL的LPS可以显著上调PTC细胞中Foxp3mRNA和蛋白的表达量（P〈0．05），在第24小时达到最佳；LPS作用下，TLR4表达量上调；PMB阻断TLR4信号通路后，Foxp3蛋白表达量较未阻断组显著降低（P〈0．05）。结论：在甲状腺乳头状癌K1细胞株中，TLR4作为上游信号调控因子，通过自身表达量改变，进而参与调控Foxp3的表达。
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