作者：邱书娟; 张云霞; 李香玲; 郭振涛; 郭民异鼠李素缺血再灌注肾保护氧化应激
摘要：探讨异鼠李素对大鼠缺血再灌注（ischemia reperfusion,IR）急性肾损伤的保护作用及可能的作用机制。将40只雄性SD大鼠随机分为对照组、IR组、低剂量异鼠李素组（ISO-50）和高剂量异鼠李素组（ISO-150）,ISO-50和ISO-150组分别在造模前给予口服不同剂量的异鼠李素[50mg/（kg·d）和150mg/（kg·d）]14d,IR损伤造模24h后测定各组大鼠血肌酐、胱抑素C及尿KIM-1水平;测定肾组织NF-κB p65、磷酸化NF-κB p65的蛋白及基因表达的同时检测NF-κB p65DNA的活性以评估NF-κB信号通路的活性;测定肾组织中NF-κB通路的下游炎性因子TGF-β1、TNF-α、IL-6及ICAM-1的蛋白和基因表达,同时测定肾组织超氧化物歧化酶（superoxide dismutase,SOD）活力及丙二醛（malondialdehyde,MDA）含量;肾组织按常规方法制作石蜡切片,HE染色后光镜下观察肾小管损伤程度。研究发现异鼠李素能降低血肌酐、胱抑素C及尿KIM-1水平,降低肾小管Paller评分,抑制NF-κB信号通路的活化及炎性因子的表达,并减轻肾组织的氧化应激;ISO-150组的肾保护作用较ISO-50组更加明显。结果提示异鼠李素预处理对大鼠IR损伤导致的急性肾损伤（acute kidney injury,AKI）有保护作用,且呈剂量依赖性,其作用机制可能是抑制了NF-κB信号转导系统的过度活化及氧化应激。
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