作者：徐秋良; 张庆莉; 唐光武; 陈玉林电子克隆
摘要：传统的基因克隆有两种方法：一是建立包含目的基因的cDNA文库，根据基因的保守序列设计DNA探针，采用低严谨度的杂交获得目的基因；再者是根据基因的保守序列设计兼并引物，应用PCR技术获得目的基因，这两种方法在操作上有一定的技术难度。我们应用生物信息技术采用电子克隆的方法获得绵羊骨骼肌快速肌钙蛋白基因（TnCf）全编码序列，并用RT-PCR进行验证，结果表明：在TnCf开放阅读框483个碱基中。电子克隆与RT—PCR结果有4个碱基差异，说明电子克隆是基因克隆可靠的生物信息学辅助方法。
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