作者：林伟强药品检验实验室数据可靠性备份
摘要：为药品质量控制实验室做好符合法规要求的数据备份提供工作思路和方法,同时也为其他行业的数据备份工作提供借鉴。从备份的目的出发,根据法规的要求,结合实际工作的经验和常见问题,从备份的策略、验证、管理以及归档等方面进行分析。实验室基于风险评估的结果制订适用的备份内容、方式、时间、保存等策略,对备份和恢复流程进行持续的验证,通过编制操作规程和监控对备份进行管理,才能有效保证备份在原始数据或系统发生故障时数据可恢复。
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