作者：胡廷章 肖国生 黄小云 陈再刚硝酸盐转运蛋白干旱诱导缺失分析启动子水稻
摘要：采用PCR技术,从水稻基因组中分离到OsNRT1-d读码框上游2019bp序列.序列分析表明：在起始密码ATG上游-189bp和-127bp处分别存在CAAT-box和TATA-box,具有典型的启动子结构.推测的转录起始位点CAC位于起始密码ATG上游-93bp处.将OsNRT1-d启动子5′-端系列缺失后,分别与GUS报告基因融合,获得的NRT2019∷GUS、NRT1196∷GUS和NRT719∷GUS转基因载体.农杆菌介导转化水稻,获得的转基因水稻均能启动下游GUS报告基因在水稻的根、叶、花颖和种子中表达;将转基因水稻幼苗放在滤纸上紧急干旱处理和用15%PEG6000进行模拟干旱处理,GUS基因的表达量明显升高,且干旱应答元件在-719bp～-1bp的范围内;GUS活性分析表明：OsNRT1-d启动子对ABA、NaCl、（NH4）2SO4、KNO3和Gln等信号没有应答反应.
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