作者：郑海涛 陈少华 杨力建 李萡 吴秀丽 李扬...tcr基因基因重排
摘要：目的：鉴定T细胞-急性淋巴母细胞白血病（T-ALL）异常基因重排。方法：利用基于T细胞受体（TCR）基因位点的精细定位的寡核苷酸阵列比较基因组杂交（FT-aCGH）技术分析1例T-ALL样本与对照组基因组DNA的差异,了解7号和14号染色体TCRβ、TCRγ和TCRαδ位点上可能的断裂点位置,根据所提供的初步结果,根据断裂点涉及的基因序列设计特异引物,采用连接介导PCR（LM-PCR）和序列分析等方法分析与之发生重排的基因序列。结果：FT-aCGH结果显示所检测T-ALL样本中,各TCR基因位点都存在断裂点,经过LM-PCR和序列分析,以及利用PCR和特异引物检测基因组DNA结果确定了T-ALL克隆为Vα8-Jα22基因重排,并发现了7号染色体在TCRβ基因位点,Vβ20-1基因片段与14号染色体位于免疫球蛋白重链区基因位点的IgHVII-26-2基因片段发生异常重排,形成t（7;14）（q34;q32）染色体易位。结论：利用FT-aCGH和LM-PCR技术在1例T-ALL中发现了一种新的Vβ20-1-IgHVII-26-2异常重排,这种异常重排有可能可以作为该肿瘤克隆的生物标记物。
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
