作者：高萍 何卫红 何平 徐八一 徐志霞 王爱国 ...pcb153dna损伤dna修复基因
摘要：目的探讨PCB153和PBDE-47单独及联合染毒对SH-SY5Y细胞DNA损伤及其修复基因表达的影响。方法设DMSO溶剂对照组,1、5、10μmol/LPBDE-47（低、中、高）单独染毒组和与5μmol/L PCB153联合染毒组及相应的抗氧化剂组（N-乙酰-L-半胱氨酸NAC100μmol/L）,分别对SH-SY5Y细胞染毒24h。用单细胞凝胶电泳试验测定DNA损伤情况,用RealTime PCR检测DNA损伤修复酶XRCC1及XRCC3mRNA表达情况。结果中、高剂量单独染毒组和中、高剂量联合染毒组细胞尾部DNA百分率、Olive尾距均显著高于对照组（P〈0.05）,且呈现明显的剂量-效应关系,中、高联合染毒组细胞尾部DNA百分率、Olive尾距均显著高于相应的PBDE-47或PCB153单独染毒组（P〈0.05）,加入抗氧化剂后其细胞尾部DNA百分率及Olive尾距均明显下降（P〈0.05）,高剂量联合组对细胞DNA损伤具有交互作用（F=23.74,P〈0.01）;高剂量染毒组及中、高剂量联合染毒组XRCC1mRNA表达与对照组相比均明显下降（P〈0.05）,加入抗氧化剂后其XRCC1mRNA表达上升（P〈0.05）;高剂量单独和联合染毒组XRCC3mRNA表达与对照组相比均明显上升（P〈0.05）,加入抗氧化剂后可使XRCC3mRNA表达明显下降（P〈0.05）。相关分析结果表明,细胞DNA损伤与XRCC1mRNA的表达呈负相关,与XRCC3mRNA的表达呈正相关（r分别为0.74,0.76,P〈0.05）。结论一定剂量的PBDE-47可导致DNA损伤和影响DNA损伤修复基因的表达,PCB153可增强PBDE-47对细胞DNA的损伤作用,氧化应激可能在PBDE-47致DNA损伤过程中发挥了重要作用。
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