作者：李荣贵; 于昕; 赵进东synechococcuspcc7002fdfnrd
摘要：置于Lac 启动子和Kan 启动子控制之下的petHL基因分别转化蓝细菌Synechococcus sp.PCC 7002,从Southern blot 分析结果推断,petHL已整合到蓝细菌染色体DNA上.Western blot 分析表明,转入蓝细菌体内的petHL基因得到了表达,且Kan启动子启动该基因表达的效率高于Lac启动子.内源FNRD表现出与FNR全酶相同的稳定性.Triton X-114分相实验结果显示,部分FNRD可进入Triton X-114相,推测这些分子可能发生了脂酰化修饰.同时FNRD在体内可能参与了光合电子传递而使光合放氧速率增加.
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