作者：周子彦 刘敏 苏忠民 谢玉忠 丁慎德 王华...密度泛函理论互变异构质子转移
摘要：为了探索2-（2-羟基苯亚甲基胺）-4，6-二羟基-嘧啶（M1）分子醇式和酮式结构互变异构化的反应机理，利用密度泛函理论（DFT）方法，在B3LYP／6-311＋G（d，p）基组水平上，对M1化合物异构化反应的势能面进行了研究，在探讨各种可能的反应途径中，发现单体至少有8种异构体和10种过渡态．结果表明：2-（2-羟基苯亚甲基胺）-6-羟基-4（3H）嘧啶酮（M6）不论是单体、与水形成的配合物，还是二聚体，比其相对应的异构体能量低，表明在通常情况下是以M6形式稳定存在的：在考察的可能反应途径中，直接进行的分子内质子转移过程需要的活化自由能为143．8kJ·mol^-1，水助催化时，反应的活化自由能为38．9kJ·mol^-1，二聚体双质子转移的活化自由能为0．6kJ·mol^-1，二聚体双质子转移所需活化自由能最低，在室温下就可以进行，由此可见氢键在降低反应活化能方面起着重要的作用．
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