作者：杨晨; 王国平头孢氨苄镍配合物锌配合物晶体结构水解抗肿瘤活性
摘要：以头孢氨苄（cephalexin）为原料合成锌和镍配合物，得到了2种新的单核配合物：[Ni（cepha）2]·6H2O（1）和[Zn（cepha）2]·6H2O（2）（cepha=cephalosporoate），通过元素分析、红外光谱、热重分析和X射线粉末衍射分析等方法表征1和2的结构，并通过X射线单晶衍射分析确定配合物的结构。配合物1和2均为正交晶系，空间群为P22121。头孢氨苄（cephalexin）在配位过程中发生水解产生头孢菌素中间体（cepha）并参与配位。金属离子与cepha形成六配位扭曲八面体几何构型，且通过分子间氢键将配合物进一步组装成三维网格结构。通过MTT法测定头孢氨苄、醋酸盐和配合物对乳腺癌细胞（MCF-7）和人肝癌细胞（HepG-2）的体外抗肿瘤活性，结果表明配合物1和2对MCF-7和HepG-2癌细胞均具有一定的抑制增殖活性。
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
