作者:郭彩红; 李海宇; 李俊; 贾建峰; 武海顺密度泛函理论羰基铁衍生物膦配体解离能
摘要:采用密度泛函理论(DFT)对一系列低价铁化合物Fe(CO)(5-x)(PR3)x(x=1~3,R=H,F,Me)的几何结构、电子结构、成键特点以及热力学性质进行了理论研究。结果表明引入膦配体后不会造成Fe(CO)x(PR3)(5-x)的几何结构畸变,为略扭曲的三角双锥形。自然键轨道(NBO)分析显示,膦配体与羰基铁基团间存在电荷转移,有效增强Fe-CO之间的共价作用。多数稳定结构Fe(CO)x(PR3)(5-x)的第一膦配体解离能要比第一羰基解离能低,预示Fe(CO)(5-x)(PR3)x的反应活性比Fe(CO)5有明显提高。
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