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利用GpC DNA甲基化酶M.CviPI高效表达限制性内切酶Pst Ⅰ

作者:陈凯; 王佩; 吕应堂; 高嵩重组蛋白表达限制性内切酶甲基化酶

摘要:源自原核生物'限制-修饰'系统的限制性内切酶是生命科学研究的重要工具酶.将小球藻Chlorella病毒NYs-1的GpC DNA甲基化酶M.CviPI导入大肠杆菌表达宿主ER2566,高效表达限制酶PstⅠ的基因,再通过简便的Ni亲和、阴离子交换两步层析纯化获得重组限制酶PstⅠ.结果表明,该重组限制酶的蛋白纯度达到90%以上,比活力达到640 000U·mg-1,并具有快速酶切性能,能够在15min内完成1μg底物λDNA的消化,达到商业化限制酶PstⅠ的质量标准.

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武汉大学学报·理学版

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