硫尿嘧啶特征振动的密度泛函理论分析

作者：张兴初 胡义华 王小涓红外振动谱硫尿嘧啶

摘要：采用密度泛函理论的B3LYP交换火联能泛函，在6-311＋G（2df，2p）基组水平上，对尿嘧啶及硫尿嘧啶分子进行优化计算，发现硫尿嘧啶两个互变异构体中，硫取代7位置氧（U7S）的总能量为-20080．0636eV，硫取代3化置氧（U3s）的总能量为20079．9896eV，U？s的总能量较小，较为稳定．在同样基组水平上对这些分子进行振动频率分析，发现尿嘧啶分子C-O健伸缩振动频率约为1770cm，而形成硫尿嘧啶时，与之相对应的S-O键伸缩振动频率约为1160cm^-1，发生了约600cm^-1的红移，且红外活性减弱．对应于该振动模式的力常数从16N·cm^-1。降低至3N·cm^-1，折合质苗由8amu降至3．8amu，力常数的减弱是产生这一振动红移的主要原因．

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