作者：张玥注意缺陷多动障碍分子遗传学技术遗传学研究儿童多动综合征多巴胺能系统肾上腺素能候选基因adhd全基因组扫描drd4
摘要：注意缺陷多动障碍（attention deficit hyperactivity disorder，ADHD）又称儿童多动综合征，是儿童尤其学龄期儿童最常见的可遗传的行为疾病，全球范围内儿童的发病率约为3％～10％，男女比例为4～9：1。随着分子遗传学技术的发展，近年来对ADHD候选基因的研究越来越深入，通过全基因组扫描和优势对数评分（LOD scores），确认有6个染色体位点（7p、10q26、15q、16p13、17p11）及至少20个微效候选基因与ADHD有连锁或相关。研究较多的主要是多巴胺能系统基因，血清素能功能基因，肾上腙素系统相关基因与ADHD的关联分析。所涉及的候选基因主要有DAT1；DRD4；DRD5；DBH；MAOA；5-HTT；肾上腺素能受体α-1C、2A、2C基因；COMT等。其中，DAT1、DRD4、DRD5一直是近年来的研究热点。
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