作者：康颖; 路又可; 王震凯; 袁柏思; 施慧; 汪...结肠炎溃疡性crohn病微rnas神经细胞黏附分子1成纤维细胞生长因子受体2
摘要：背景：MicroRNAs调控异常与肠黏膜屏障损伤、肠道炎症以及肠道功能紊乱的发生有关。炎症性肠病（IBD）患者存在microRNAs表达异常。目的：探讨microRNA-595（miR-595）在IBD中的表达及其意义。方法：纳入2012年7月—2014年7月南京军区南京总医院收治的IBD患者100例,其中溃疡性结肠炎（UC）63例,克罗恩病（CD）37例,根据疾病活动性分为活动期UC（aU C）组、缓解期UC（rU C）组、活动期CD（aC D）组、缓解期CD（rC D）组,选取42例同时期健康体检者作为正常对照（NC）组。采集入选者的血清和肠黏膜组织标本,采用荧光定量PCR检测血清和肠黏膜组织miR-595表达水平。将分别含神经细胞黏附分子1（NCAM1）、成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）3’UTR序列的荧光素酶报告基因质粒与miR-595质粒共转染人结肠癌细胞株HCT116,检测miR-595对NCAM1、FGFR2转录活性的影响。结果：UC组和CD组血清和肠黏膜组织miR-595表达水平较NC组显著升高（P〈0.05）,aU C组、aC D组分别显著高于rU C组、rC D组（P〈0.05）。MiR-595可结合NCAM1、FGFR2的3’UTR序列以抑制两者的转录活性。结论：MiR-595在IBD患者血清和肠黏膜组织中表达升高并与疾病活动性相关,其通过抑制紧密连接蛋白NCAM1和FGFR2表达,导致肠黏膜屏障受损,促进肠道炎症发生。MiR-595可作为诊断IBD及其活动性评估的血清生物学标记物。
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