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强直性肌营养不良症一家系临床分析

作者:郭红燕 张金涛强直性肌营养不良症肌强直临床特点家族史肌电图

摘要:目的探讨强直性肌营养不良症(DM)的临床特点。方法对我院2012年收治的1例确诊的DM患者及其家系中另2例DM患者的临床资料进行分析。结果 3例患者,男性1例,女性2例,均隐袭起病,以肌强直、肌无力、肌萎缩为主要表现,伴有内分泌和生殖系统、心脏、眼睛等多系统损害,肌强直放电和肌源性损害是DM的主要肌电图特征。结论 DM是一组以肌无力、肌强直和肌萎缩为特点的多系统受累的常染色体显性遗传病,临床表现复杂多样,阳性家族史和肌电图对诊断有重要意义。

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泰山医学院学报

《泰山医学院学报》(CN:37-1199/R)是一本有较高学术价值的大型月刊,自创刊以来,选题新奇而不失报道广度,服务大众而不失理论高度。颇受业界和广大读者的关注和好评。 《泰山医学院学报》是医学综合性学术期刊,是学校展示科研学术成就的窗口。旨在传播医学信息,促进院内外学术交流和推动教学、科研、医疗工作。

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