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MYO15A基因突变在非综合征型聋中的研究进展

作者:任晓菲; 朱姝; 朱宝生; 李云龙非综合征型聋myo15a遗传性聋施旺细胞基因突变非进行性感音神经性聋hearingimpairment基因座

摘要:耳聋分为遗传性聋和非遗传性聋,其中大约有一半以上为遗传性聋,非综合征型聋(nonsyndromic hearing impairment,NSHI)约占遗传性聋的70%,常染色体隐性非综合征型聋(ARNSHL)在NSHI中约占75%-85%,临床多表现为双耳学语前非进行性重度-极重度感音神经性聋。

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听力学及言语疾病

《听力学及言语疾病杂志》(CN:42-1391/R)是一本有较高学术价值的大型双月刊,自创刊以来,选题新奇而不失报道广度,服务大众而不失理论高度,颇受业界和广大读者的关注和好评。 《听力学及言语疾病杂志》内容丰富,具有创新性、实用性、可读性,深受相关专业人员的青睐。本刊编委会成员120多人,基本囊括了全国各高等医药院校、聋儿康复机构、中科院所属相关专业的研究所、国内多家大中型医院从事听力学及嗓音言语医学专业研究的专家,还有国外知名听力学专家。

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