作者：曾云(综述); 冯大飞(综述); 张磊(综述); ...线粒体基因突变药物性聋母系遗传性疾病氨基糖苷类药物非综合征型遗传性聋人为干预
摘要：大多数线粒体基因突变会引起母系遗传性疾病,而线粒体MT-RNR1基因突变主要引起药物性非综合征型母系遗传性聋,其导致的耳聋为双侧、程度不等且与氨基糖苷类药物的使用有关。线粒体基因突变导致的药物性聋的防治关键在＂防＂,通过人为干预,可以有效的减少药物性聋的发生。
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《听力学及言语疾病杂志》（CN：42-1391/R）是一本有较高学术价值的大型双月刊，自创刊以来，选题新奇而不失报道广度，服务大众而不失理论高度，颇受业界和广大读者的关注和好评。 《听力学及言语疾病杂志》内容丰富，具有创新性、实用性、可读性，深受相关专业人员的青睐。本刊编委会成员120多人，基本囊括了全国各高等医药院校、聋儿康复机构、中科院所属相关专业的研究所、国内多家大中型医院从事听力学及嗓音言语医学专业研究的专家，还有国外知名听力学专家。
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