作者：李金茹 牛文彦 初桂兰蛋白激酶c葡萄糖转运体4型肌骨骼血糖转位佛波醇酯类血清动物
摘要：目的：探讨新颖型蛋白激酶C（nPKC）和传统型蛋白激酶C（cPKC）调节骨骼肌葡萄糖转运体4型（GLUT4）转位的作用。方法：C2C12GLUT4myc肌管分为Basal组、PMA组（PMA孵育）、Go6983＋PMA组（Go6983预孵育,再与PMA共孵育）、Go6976＋PMA组（Go6976预孵育,再与PMA共孵育）、PMA24h＋PMA组（PMA预孵育24h后,PMA孵育）和PMA24h＋Go6976＋PMA组（PMA预孵育24h,Go6976预孵育后,Go6976和PMA共孵育）,应用吸光度分析法测定细胞表面的GLUT4myc水平。结果：与Basal组相比,PMA组、Go6976＋PMA组、PMA24h＋PMA组细胞表面GLUT4myc转位明显增加,差异均有统计学意义（P〈0.05）,与PMA组相比,Go6983＋PMA组、Go6976＋PMA组、PMA24h＋PMA组和PMA24h＋Go6976＋PMA组细胞表面GLUT4myc转位明显减少,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：PMA激活PKC,增强骨骼肌GLUT4转位;抑制nPKC或cPKC的活性可降低PMA刺激的骨骼肌GLUT4转位;激活nPKC或cPKC可调节骨骼肌GLUT4转位。
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