作者：白照岱; 刘凯; 邴鲁军小鼠胚胎卵裂球体外培养
摘要：目的 探索改善小鼠致密化前胚胎卵裂球体外发育能力。方法 用酶消化与机械法结合分离小鼠2-、4-、8-细胞胚胎卵裂球为单个卵裂球及2／4、4／8多卵裂球胚胎，并将其装入空透明带后于兽用人绒毛膜促性腺激素（hCG）注射后138h，观察透明带包裹、胚胎密度及胰岛素（Ins）、葡萄糖（Glu）添加对各卵裂球、囊胚形成率及囊胚细胞数目的影响。结果透明带包裹提高了2-细胞胚胎卵裂球来源的单腔囊胚的发育率。25／50μl胚胎密度及培养基添加Ins、Glu能显著提高2-细胞胚胎卵裂球囊胚发育率和囊胚细胞数；且对4-和8-细胞胚胎卵裂球发育具有同样的促进作用。结论采用透明带包裹、卵裂球密集培养、培养基添加Ins、Glu的方法成功建立了一种维持致密化前胚胎卵裂球体外高效发育的培养体系。其中，透明带在卵裂球发育中具维持囊胚正常形态作用，避免了多腔囊胚的形成；卵裂球密集培养和培养基添加Ins、Glu均提高囊胚形成率和（或）囊胚细胞数目。该体系有效改善了致密化前胚胎卵裂球体外发育质量。
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