作者：高玉桥; 苏丹; 张泳义; 翁淑芳; 何镇华; ...山芝麻三萜类化合物分子对接溃疡性结肠炎
摘要：目的通过分子对接,探讨山芝麻中15种三萜化合物对5个溃疡性结肠炎（UC）靶蛋白的作用,从而阐释中药山芝麻抗UC的作用机制与分子基础。方法植物化学成分的二维结构均从PubChem数据库中检索或使用Avogadro程序绘出,并采用Avogadro程序绘出它们的三维结构。从蛋白质数据库（PDB）提取靶蛋白（PPAR-gamma、JAK、TNF-alpha、IKK-beta and IL-2）的X-衍射晶体结构。分子对接研究采用AutoDock Vina软件。结果通过与阳性药物相比较,山芝麻的三萜类化合物与靶蛋白的结合能较高（或相对较高）,认为其与UC治疗相关的靶点蛋白有显著的结合亲和力,是它们的有效抑制剂。结论分子对接研究显示山芝麻三萜类化合物对靶蛋白PPAR-gamma、JAK、TNF-alpha、IKK-beta and IL-2有抑制作用,预期其能有效防治溃疡性结肠炎。
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