作者：李小艳; 张秋萍; 罗永东; 吴水生乙酰泽泻醇大鼠体内吸收药动学参数min药代动力学研究药代动力学模型高效液相色谱法曲线下面积动力学特征临床使用检测波长计算梯形法时间点流动相矩量法乙腈
摘要：目的对23-乙酰泽泻醇B进行药代动力学研究。方法大鼠灌服23-乙酰泽泻醇B,于不同时间点采血;采用高效液相色谱法(HPLC-UV)法检测血浆中23-乙酰泽泻醇B,流动相为乙腈-水(V/V=80∶20),检测波长为210 nm,流速为1.0 ml/min;建立药代动力学模型,以矩量法计算药动学参数,梯形法计算曲线下面积(AUC)。结果主要药动学参数为:Tmax=(132±16.43)min,Cmax=8.75±0.87μg/ml,t1/2=(66.36±9.17)min,AUC0-t=(1 455.20±178.70)μg.min-1.ml-1,AUC0-∞=(1 546.20±224.63)μg.min-1.ml-1,CL/F=1.10±0.13 ml/min。结论 23-乙酰泽泻醇B在大鼠体内吸收缓慢但较完全,消除相对较快,说明23-乙酰泽泻醇B具有良好的药代动力学特征,便于开发成临床使用方便的药物。
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