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盐酸左氧氟沙星在前列腺炎大鼠体内的药代动力学研究

作者:马小林; 李英伦; 崔恒敏; 赵玲盐酸左氧氟沙星细菌性前列腺炎药代动力学大鼠高效液相色谱

摘要:目的研究细菌性前列腺炎病理模型下,盐酸左氧氟沙星(Levofloxacin Hydrochloride)在大鼠体内的药代动力学特征。方法36只大鼠造成细菌性前列腺炎病理模型后,单剂量一次灌胃内服盐酸左氧氟沙星[80mg/(kg·bw)];采用高效液相色谱法测定血药浓度,血药浓度最低检测限0.001μg/ml,并以DAS2.0药动学软件对所得数据进行分析。结果药物体内过程符合一级吸收二室模型(权重=1/CC),主要动力学参数及拟合方程如下:T1/2Ka为(45.294±2.07)min,T1/2α为(63.963±15.258)min,T1/2β为(280.535±214.601)min,Tmax为(50±17.321)min,Cmax为(14.905±3.143)mg/L,AUC(0-1440)为(2561.219±430.592)(mg·min·L^-1),Ka为(0.015±0.001)min^-1,MRT(0→1440)为(196.865±50.656)min,拟合方程为:C=66.697·e^0.011t+6.031·e^-0.004t-72.728·e^-0.015t。结论盐酸左氧氟沙星在细菌性前列腺炎模型大鼠体内吸收迅速,血药浓度较高,分布广泛,消除较为缓慢。

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