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参芪复方对GK大鼠2型糖尿病大血管病变CD36 mRNA及ox-LDL的影响

作者:谢毅强; 谢春光; 张红敏2型糖尿病大血管病变gk大鼠参芪复方

摘要:目的观察参芪复方对GK大鼠2型糖尿病大血管病变胸主动脉CD36mRNA表达及血清OX—LDL的影响。方法SPF级GK大鼠(自发性糖尿病大鼠)44只及Wistar大鼠11只按血糖水平随机分为正常对照组、模型组、雷米普利组、参芪复方低剂量组、参芪复方高剂量组。4组GK大鼠组造模:10mg·k^-1·d^-11腹腔注射N-硝基-L-精氨酸甲酯(L—NAME),同时给高脂饮食,连续14d造模。正常对照组给生理盐水。2周后开始给药,各组分别给相应受试药物28天。用ELISA法测OX—LDL,用实时定量PCR法测胸主动脉CD-36mRNA表达。结果参芪复方高、低剂量组的血清OX—LDL含量较模型组明显降低(P〈0.05),胸主动脉CD36mRNA的表达显著低于模型组组(P〈0.01),血清OX—LDL含量与胸主动脉CD36mRNA的ct值进行相关性分析,相关系数r=-0.60,P〈0.01。结论以益气养阴、清热生津、活血化瘀为治则的参芪复方能明显下调GK大鼠内皮细胞损伤的CD36mRNA的表达,抑制CD36的生成,可以阻断CD36对OX—LDL的摄取,可能是参芪复方治疗他DM大血管病变的机制之一。

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