作者：李建华; 韩玲; 杨志良癌微rnas锌指基因表达肿瘤侵润细胞增殖肿瘤细胞培养的聚合酶链反应
摘要：目的探讨miR-125b通过靶向致癌基因LIN28B调控肝细胞癌的增殖和侵袭行为及其机制。方法qPCR检测肝癌和癌旁正常肝组织中miR-125b和LIN28B的表达情况。双荧光素酶实验分析293U细胞中miR-125b和LIN28B之间的相互关联。MTT增殖实验检测miR-125b对肝癌HepG2细胞增殖能力的变化。Transwell侵袭实验检测miR-125b对HepG2细胞侵袭能力的变化。结果与癌旁正常肝组织比较，肝癌组织中miR-125b和L1N28B表达增高（均P〈0．05）。双荧光素酶实验证明rniR-125b能与LIN28B的3’UTR特异性结合。抑制miR-125b可以抑制肝癌细胞增殖和侵袭能力（均P〈0．05）。结论miR-125b在肝癌发生和发展过程中发挥作用，可能是通过调控LIN28B的表达影响肝癌细胞的增殖和侵袭能力。
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