作者：周伟强乳腺癌增殖瘦素saha
摘要：目的：研究组蛋白去乙酰化酶抑制剂SAHA抑制瘦素诱导的乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖的分子机制。方法：采用固相细胞凋亡抗体芯片技术测定瘦素和SAHA对乳腺癌MDA—MB-231细胞增殖产生的影响。结果：SAHA显著增强MDA-MB-231细胞中Bax、p21CIPI和p27KIPI的表达，并降低Survivin蛋白的含量；经SAHA作用后MDA-MB-231细胞中Caspase-3和Clusterin的表达水平明显上升，而肿瘤坏死因子受体超家族成员IA（TNFRSFIA）的表达水平明显下降。结论：SAHA可通过激活乳腺癌细胞内凋亡途径，并抑制细胞周期的进程而达到抑制乳腺癌发生的目的。
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