作者:徐林肺动脉高压细胞凋亡因子机制进展
摘要:肺动脉高压(pulmo-nary arterial hypertension,PAH)是临床较为常见且治疗困难的肺心血管疾病,WHO将PAH定义为持续性的肺动脉高压增高,在静息状态下肺动脉平均压(mPAP)〉25mmHg(1 mmHg=0.133kPa),或运动时mPAP〉30 mmHg,同时伴平均肺小动脉楔压和左室舒张末压〈15 mmHg[1]。PAH分为原发性和继发性2种,原发性极少。
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