作者：王峰; 范跃星; 张锦; 吉琳; 商丽萍血友病a腹腔血肿出血性疾病遗传性因子血管性血友病阳性家族史凝血活酶血友病b社会人群幼年发病
摘要：血友病是一组遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病,包括血友病A、血友病B及遗传性因子XI缺乏症.社会人群发病率为5/10万～10/10万,其中以血友病A最为常见,除外血管性血友病(vWD),约占先天性出血性疾病的85%[1].以阳性家族史、幼年发病、自发或轻度外伤后出血不止、血肿形成及关节出血为特征,其中腹腔血肿形成者较少见,目前尚未见文献报道,我院发现1例,现报告如下:
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