作者：邓颖斐; 薛聪; 安欣; 杨帷; 史艳侠; 曹烨氟维司群依维莫司晚期乳腺癌内分泌耐药
摘要：目的比较内分泌治疗进展后的雌激素受体阳性晚期乳腺癌患者使用依维莫司联合内分泌治疗和氟维司群治疗的疗效和安全性。方法纳入2014年1月至2017年2月中山大学肿瘤防治中心93例内分泌治疗进展后晚期乳腺癌患者,主要研究终点为疾病无进展时间和临床获益率,次要终点为不良反应。结果氟维司群组无进展生存时间略高于依维莫司组（13.4个月vs.12.2个月,P=0.297）。临床获益率在氟维司群和依维莫司组分别为46.15%和31.71%。亚组分析示治疗线数≤2线和内分泌耐药的患者从氟维司群中获益较多,但未达到统计学差异。依维莫司相关不良反应：口腔炎发生率约为26%,局限性肺炎发生率约为10%,氟维司群主要不良反应为注射部位反应。结论对于内分泌治疗进展的晚期乳腺癌,依维莫司联合内分泌和氟维司群疗效相似。权衡临床获益和生存质量后,可以倾向性选择氟维司群,特别是对于治疗线数≤2线或内分泌耐药的患者。
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