作者：吴建国真菌性角膜炎临床标本真菌培养聚合酶链反应检测通用引物致病性真菌真菌性角膜溃疡18srdnapcr反应dna扩增
摘要：目的:探讨应用聚合酶链反应(PCR)快速检测临床疑似真菌性角膜炎(FK)的方法.方法:以源于医学机会性致病性真菌18srDNA保守区的一对寡核苷酸序列B2F(5′-ACTTTCGTAGGATAG-3′)和B4R(5′-TGATCGTCTTCGATAAATA-3′)为通用引物,对临床疑似FK的标本进行PCR,并与培养进行对比.结果:在687bp处出现DNA扩增带者为阳性.30份临床标本的真菌培养率为23.3%,而经扩增阳性率为50%.结论:真菌通用引物PCR反应检测真菌性角膜溃疡有较好的敏感性和特异性.
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