作者：陶健芪归通便合剂松果菊苷毛蕊花糖苷毛蕊异黄酮葡萄糖苷芒柄花素波长切换法
摘要：目的建立高效液相波长切换法同时测定芪归通便合剂中6种成分的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;以甲醇-乙腈（1∶1）与0.1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速0.8 m L/min;柱温30℃。结果松果菊苷、毛蕊花糖苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素、白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ6个成分在12.09-241.80μg/m L（r=0.999 2）、5.51-110.20μg/m L（r=0.999 5）、2.55-51.00μg/m L（r=0.999 8）、3.94-78.80μg/m L（r=0.999 1）、2.08-41.60μg/m L（r=0.999 9）、1.91-38.20μg/m L（r=0.999 4）范围内,与峰面积线性关系良好;平均加样回收率（RSD）分别为99.47%（RSD=1.08%）、98.37%（RSD=1.54%）、96.99%（RSD=1.40%）、98.05%（RSD=0.88%）、98.70%（RSD=1.25%）、97.64%（RSD=0.98%）。结论本文建立的HPLC波长切换法同时测定芪归通便合剂中的6个成分含量,可作为芪归通便合剂全面可靠的质量控制方法。
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