作者：李汇森; 刘国良甲状腺发育不全基因异常先天性甲状腺功能减退症先天性甲状腺功能低下症甲状腺细胞滤泡细胞细胞分离内胚层
摘要：先天性甲状腺功能减退症,部分是基因异常所致,致甲状腺发育不全,严重的无甲状腺细胞,在甲状腺细胞分化的早期,和大鼠胚胎期8. 5天和人类胚胎期32天,甲状腺原基上出现的内胚层细胞,被认为是滤泡细胞前体,滤泡细胞前体的分子标志是4个转录因子的共表达,HHEX,Titf1/Nkx 2-1,Pax 8,Foxel[1],这4个转录分子将滤泡细胞前体从原咽中的其他细胞分离出来。
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