作者：胡旭; 彭守春; 魏路清特发性肺纤维化预后相关因素特发性间质性肺炎临床工作预后因素中位生存期ipf自然病程
摘要：特发性肺纤维化（idiopathicpulmonaryfibrosis，IPF）是临床较为常见的特发性间质性肺炎（idiopathicinterstitialpneu—monia，IIP），总体预后极差，中位生存期为2．5至3．5年，但个体间存在差异，自然病程不尽相同，可缓慢进展或急性加重甚至死亡。目前国内外研究发现，多种因素与患者的预后相关，综合研究这些预测因素可以更精确的评估预后和进行疾病分期。IPF患者预后因素的研究意义重大：在临床工作中，有助于医师与患者本人及家属的沟通，便于医师之间的交流以及最佳肺移植时间的确定；在临床试验中，通过调整IPF患者预后因素可以使组间比较更合理化，降低领先时间偏倚的影响。因此，本文对国内外IPF的预后相关因素及临床预测模型的相关研究情况进行综述，探讨未来IPF预后的研究方向。
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