作者：贾太轩; 张继昌; 赵凌; 黄建平; 刘自力环己醇环己酮十六烷基三甲基溴化铵相转移催化剂催化氧化
摘要：以柠檬酸为络合剂，采用溶胶-凝胶法制备了K9[Sb1.0W9O33]，再用十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）对其改性，得到相转移催化剂（CTAB）。[Sb1.0W9O33]；以过氧化氢氧化环己醇制取环己酮为探针反应，考察了催化剂制备过程中n（Sb）：n（W）以及n（过氧化氢）：n（环己醇）、n（（CTAB）9[Sb1.0W9O33]）：n（环己醇＋过氧化氢）、反应温度、反应时间等反应条件对氧化反应的影响。实验结果表明，当n（Sb）：n（W）=1．0：9时制得的（CTAB）9[Sb1.0W9O33]催化剂活性最高；氧化反应的适宜条件为：n（过氧化氢）：n（环己醇）=1．5、n（（CTAB）9[Sb1.0W9O33]）：n（环己醇＋过氧化氢）=0．0012、反应温度353K、反应时间2．0h；在此条件下，环己醇转化率为97．4％，环己酮选择性为99．7％。催化剂经XRD表征，揭示了（CTAB）9[Sb1.0W9O33]的微观结构和内在规律性，搀杂少量CTAB，[Sb1.0W9O33]^9-保持原来的基本结构，[Sb1.0W9O33]^9-与CTAB^＋之间存在协同效应，有效提高了环己酮的选择性。
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