作者：申艳; 阚延静; 华荃人染色体端粒酶基因荧光原位杂交技术宫颈病变
摘要：目的：探讨人染色体端粒酶基因（hTERC）扩增率与宫颈癌前病变及宫颈癌的关系。方法：应用荧光原位杂交技术（FISH）检测宫颈上皮内瘤变（CIN）组108例（CINⅠ39例、CINⅡ37例、CINⅢ32例）,宫颈癌组24例和正常对照组33例,共165例宫颈脱落细胞中hTERC基因的表达情况。结果：CINⅡ、CINⅢ和宫颈癌hTERC基因的扩增率,分别为64.86%、75.00%和91.67%,明显高于CINⅠ（15.38%）和正常对照组（6.06%）,差异有统计学意义（P〈0.05）;CINⅠ组与正常对照组hTERC基因扩增率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：hTERC基因的扩增率在各级宫颈病变均有一定的比例。hTERC基因的扩增率随着宫颈病变分级呈逐渐上升趋势,且hTERC基因在高度病变中的扩增率,明显高于低度病变。
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