作者：张楠; 王春梅; 吴海港; 祝艳蕾; 刘丽娜; ...替米考星北京肉鸭hplc药代动力学生物利用度
摘要：目的为了解替米考星在肉鸭体内的药代动力学特性及生物利用度，为替米考星在临床应用作出正确评价与指导。方法8只健康成年北京肉鸭，采用静脉注射和口服两种途径分别以替米考星5mg／kg和20mg／kg体重剂量给药，进行体内药代动力学研究，计算其生物利用度。动物给药后72h内分点采血，用反相高效液相色谱法测定不同时间点血浆中的药物浓度。采用3p97药代动力学软件处理数据，替米考星两种给药途径的药时数据均符合二室开放模型。结果静脉注射给药（5mg／kg体重）的主要药代动力学参数：t1/2α为0．076±0．0098h、t1/2β为7．31±0．63h、AUC为4．50±0．30/μg·ml^-1·h^-1、CL（s）为1．12±0．069／L·kg^-1·h^-1；口服给药（20mg／kg体重）的主要药代动力学参数：t1/2α为1．76±0．49h、t1/2β为25．70±4．74h、t1/2Ka为0．090±0．0092h、AUC为14．03±2．54／μg·ml^-1·h^-1、CL（s）为1．46±0．22／L·kg^-1·h^-1、tmax为0．47±0．035h、Cmax为0．75±0．056μg／ml、F为78．47％±0．15％。结论通过剂量较正法计算出口服给药后在肉鸭体内的生物利用度为78．47％±0．1483％，表明替米考星口服给药在肉鸭体内吸收良好。
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