作者：陈文福ac方案吉非替尼egfr基因突变临床疗效安全性
摘要：目的 研究AC方案联合吉非替尼序贯治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因突变的肺腺癌患者的临床疗效及安全性。方法 64例晚期肺腺癌患者随机分为观察组和对照组，观察组患者采用AC方案序贯吉非替尼化疗，对照组患者采用AC方案与吉非替尼同步化疗。根据实体瘤疗效评价标准（RECIST 1.1）评价疗效，对比两组患者的客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）和12个月无进展生存期（PFS），观察并记录患者的不良反应发生情况及严重程度。结果 观察组ORR（CR 0例＋PR11例）为34.38%，DCR（CR 0＋PR 11＋SD 13）为75.00%，对照组ORR（CR 0＋PR 4）为12.50%，DCR（CR 0＋PR 4＋SD 10）为43.75%，观察组ORR和DCR显著高于对照组（P〈0.05）。观察组的PFS为9.1个月（95% CI为7.85～10.35），对照组的PFS为6.4个月（95% CI为4.60～8.20），观察组PFS显著长于对照组（P〈0.05）。两组患者不良反应主要为Ⅰ～Ⅱ级反应，且两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 AC方案序贯吉非替尼对于EGFR基因突变肺腺癌患者，可以有效缓解、控制病情，提高患者生存率，且不良反应较轻。
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