作者：陈红谨 刘小溪 连捷 杨宇峰 石岩糖尿病链脲佐菌素蛋白组学动物模型
摘要：目的：研究糖尿病大鼠模型的建立及其蛋白组学的变化，从蛋白质的分子水平上探索糖尿病发生的病理生理机制。方法：用高脂高糖饮食＋链脲佐菌素的方法建立糖尿病大鼠模型，采用同位素标记技术，利用高效液相色谱仪及四级杆-静电场轨道阱质谱仪，对糖尿病大鼠进行串级质谱数据分析，对检测出的有统计学意义的表达差异蛋白进行研究。结果：第2周开始，模型组与正常组的血糖差异有统计学意义（P〈0.05）。第10周，模型组血糖基本达到了糖尿病模型的标准，空腹血糖〉16.7 mmol/L；蛋白组学检测共获得有显著差异的蛋白50个，其中上调大于1.5倍的蛋白17个，主要有MHCⅡ反式激活因子、主要尿蛋白、LIM结构域蛋白等；下调小于0.75倍的50个，主要有肉碱乙酰转移酶、多聚免疫球蛋白受体前体等。结论：建立了相对符合糖尿病发生发展规律的糖尿病大鼠模型，血清蛋白组学分析糖尿病发生的机制中存在免疫系统、糖代谢、脂代谢紊乱，从蛋白分子的水平研究糖尿病发生的病理生理基础，具有重要学术和临床意义。
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