作者：杨军; 陈莲珍替硝唑不良反应硝基咪唑类衍生物阿米巴原虫血药浓度氧化还原反应口服吸收胎盘屏障哺乳期妇女
摘要：替硝唑(tinidazole) 是继甲硝唑之后开发出的新的5-硝基咪唑类衍生物之一.它通过抑制DNA,降解DNA,阻断DNA的转录而导致厌氧菌的死亡,故为厌氧菌的杀菌剂;替硝唑还可抑制阿米巴原虫的氧化还原反应,使原虫的氮链断裂,从而杀死原虫.替硝唑口服吸收完全,排泄缓慢,口服每日给药1 g,血药浓度可维持在8 mg/L以上.替硝唑在体内分布广泛,生殖系统、肠道、腹部肌肉和乳汁中都有较高浓度,替硝唑脂溶性较高,穿透血脑屏障的能力较甲硝唑高,也可透过血胎盘屏障,在胎儿及胎盘中可达高浓度,因此,孕早期和哺乳期妇女禁用.在肝脏代谢,单剂量口服0.25g后约16%以原形从尿中排出,血消除半衰期平均为12.6 h,所以每天只需用药1～2次.替硝唑在临床上已得到广泛的应用,但其不良反应时有发生,本文对近5年来有关替硝唑不良反应的文献资料进行归纳,现综述如下.
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