作者：饶国洲; 石建峰; 李昂; 魏虹; 苟建重; 周...dnarna吸附分离试剂盒实验评估
摘要：目的评价核酸吸附材料及配套系列核酸分离试剂，与国外同类试剂盒及传统方法提取核酸结果的比较，探讨其替代国外同类产品的可行性。方法将核酸吸附法、传统法及国外三种试剂盒分为5组（A，B，C；D，E）进行比较，每组分别从细胞、细菌、血液、植物中提取DNA和RNA，采用紫外分光光度法检测浓度，以吸光度A值检测样品纯度，凝胶电泳法检测核酸完整性。结果DNA含量：A组14．0734±0．033μg／ml，B组4．31±0．041tμg／ml，C组14．325±0．030ug／m!，D组13．876±0．023μg／ml，E组12．654±0．012μg／ml，A组与B组相比差异有统计学意义（￡=11．175，P〈O．05），与其他各组相比差异无统计学意义（t=0．014，P=0．989；t=-0．525，P=0．627；t=0．453，P=0．674）。RNA含量：A组287．740±0．036μg／ml，B组32．121±0．055μg／ml，C组285．12士0．027μg／ml，D组276．10±0．034μg／ml。E组264．36±0．071μg／ml，A组与B组相比差异有统计学意义（t=29．284，P〈0．05），与其他各组相比差异无统计学意义（t=-0．22，P=0．836；t=-0．825，P=0．456；t=0．474，P=0．66）。DNA纯度}A组1．828士0．016，B组1．e01±0．013，C组1．836±0．022，D组1．819±0．014，E组1．796±0．025，A组与B组相比差异有统计学意义（t=7．448，P〈0．05），与其他各组相比差异无统计学意义（t=-0．099，P=0．926；f=0．111，P=0．917；f=-0．833，P=0．452）。RNA纯度：A组1．952±0．021，B组1．331±0．017，c组1．950±0．018，D组1．947±0．026，E组1.879±0．034，A组B组相比差异有统计学意义（t=8．755，P〈0．05），与其他各组相比差异无统计学意义（t=0．024，P=0．982；t=0．061，P=0．954；t=1．434，P=0．225）。A组和C，D，E组提取的核酸无降解，完整性好。B组核酸出现降解现象，完整性差。结论核酸吸附分离法较传统法简单快速，提取的核酸纯度�
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