作者：王兰; 郑慧媛; 宋天保; 赵璇; 石明娟; 王...神经细胞培养技术探讨细胞原代培养突起长度下丘脑神经元细胞培养技术下丘脑组织神经元胞体单细胞悬液sd大鼠关键时期体外生长取材部位截面积
摘要：目的:探讨体外下丘脑神经细胞培养的技术.方法:选用生后1～3d的SD大鼠,取下丘脑组织进行单细胞原代培养.结果:培养1d,神经元胞体小,圆形或梭形,无突起或突起极短;培养3d时,胞体明显增大,突起长度增加;到培养7d,神经元的胞体截面积和突起长度均达到最高峰,分别为161.63±21.17μm2和103.51±21.33μm;到14d时,神经元的胞体截面积和突起长度基本维持在7d时的水平.结论:培养前7d是下丘脑神经元体外生长成熟的关键时期,这种良好的发育状态可维持到14d.体外下丘脑神经细胞培养技术的关键在于准确的取材部位,良好的单细胞悬液的制备,尤其是贴壁物的选择.
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