作者：闫卫利; 曲荣美生物学效应病理生理学g蛋白特异性受体
摘要：尾加压素Ⅱ(UrotensinⅡ,UⅡ)最早是从鱼的脊髓尾部下垂体中分离出的生长抑素样环肽,从软体动物到哺乳动物的神经系统中均有存在.Coulouarn[1]首次从人体中克隆出UⅡ,随后,1999年Ames[2]首次发现人体中一种孤立的G蛋白偶联受体GPR14是UⅡ的特异性受体,主要存在于心血管系统,UⅡ同其受体结合后引起多种生物效应.大量鼠、兔等动物及人体外试验表明,UⅡ是目前所知最强的缩血管活性肽,其缩血管效应比内皮素-1还强十余倍,因而迅速成为医学界的研究热点之一.随着对人UⅡ(h UⅡ)及体内的一些研究的进行,逐步揭示出h UⅡ的生物学效应并发现其在有关疾病的病理生理学中有一定的意义,可能为将来治疗某些疾病提供一定依据,本文就近3年h UⅡ此方面的研究作一综述.
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
