作者：陈晓红饮用水氨基甲酸酯农药残留
摘要：为建立同时测定饮用水中39种氨基甲酸酯类农药残留的方法,样品经乙腈提取后,采用超快速液相色谱-串联质谱（UFLC-MS/MS）检测方法进行测定。以Shim-pack XR-ODSⅡ色谱柱为分离柱,采用正离子扫描方式,多反应监测模式监测,分别选2对离子对每种化合物进行定性,外标法定量。结果表明所有化合物在各自合适范围内具有良好的线性关系（r〉0.999）,在1.0,5.0和40.0μg/L三个水平进行添加回收实验,平均回收率在81.9%~106.3%之间,相对标准偏差均小于6.4%;方法检出限（LOD）为0.04~0.2μg/L。本实验所建立的测定方法灵敏度高、重现性好,可用于饮用水中氨基甲酸酯的快速检测。
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