作者：袁婷婷; 熊义; 纪怡冰; 郑从义; 屈三甫; ...蚀斑实时taqman口蹄疫病毒mirna
摘要：根据miRNA的设计要求，以miR-31为模型通过软件设计出潜在的能够使3D基因沉默的特异性miRNA序列3D-1203，并以pcDNA3．1（＋）质粒为载体构建能够表达成熟miRNA的重组质粒，将其转染到BHK-21细胞后感染口蹄疫病毒，研究3D-1203的miRNA的干扰作用。蚀斑实验结果显示特异性miRNA可以在早期抑制口蹄疫病毒的复制，与阳性对照相比，病毒复制效率降低53．0％。实时TaqMan荧光定量RT—PCR检测数据表明特异性miRNA干扰病毒基因组增殖的效率达66．7％。本研究证明，利用miR-31设计的特异性miRNA在病毒复制早期能够特异的干扰口蹄疫的复制。
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