作者：黄园; 张志荣; 刘文胜米托蒽醌荷瘤小鼠体内分布接合肿瘤治疗实体瘤hpma甲基丙烯酰胺聚合物
摘要：本实验成功合成N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺聚合物(N- (2-hydroxypropyl) methacrylamide, HPMA)-米托蒽醌接合物.以小鼠皮下接种艾氏癌实体型作为肿瘤模型,考察游离药物与接合物在动物体内分布及药代动力学行为.研究结果表明,接合物较之游离药物在荷瘤小鼠体内的分布明显不同,表现为具有较长的血浆半衰期及较强的肿瘤趋向性,证实了HPMA聚合物对实体瘤具有'增强的透过及滞留效应'.同时,接合物在心脏中的分布明显减少,降低了原药的毒副作用.从而更进一步说明,将具有仲氨基的米托蒽醌连接于HPMA聚合物,较原药而言,可提高肿瘤组织的分布,用于临床实体瘤治疗,具有一定的潜力.
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